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牡丹江市第一人民医院气压治疗仪采购项目-竞争性磋商公告
信息来源: ******[查看]
|地区:黑龙江
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:黑龙江
源发布时间:2025-04-28
项目名称:******[查看]
项目编号:******[查看]
招标单位:******[查看]
招标联系电话:******[查看]
代理单位:******[查看]
代理联系电话:******[查看]
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******医院气压治疗仪采购

项目竞争性磋商公告

 

项目概况

 ******医院气压治疗仪采购项目的潜在供应商应在******有限公司)获取采购文件,并于2025年5月14日9时00分(北京时间)前提交响应文件。

 

一、项目基本情况

项目编号:ZLZB-2025-0428

******医院气压治疗仪采购项目

采购方式:竞争性磋商

预算金额:90,000.00元

最高限价:90,000.00元

采购需求:详见附件

品目号

品目名称

采购标的

数量(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

1

其他医疗设备

气压治疗仪

2(台)

详见附件

90,000.00

90,000.00

合同履行期限:自签订合同之日起12个月

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求:供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可证;2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。 3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可证;2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。

三、获取采购文件

时间:2025年4月28日2025年5月8日,每天上午8:3011:30,下午13:3016:30(北京时间,法定节假日除外 )

******有限公司

方式:现场获取

售价:免费获取

四、响应文件提交

截止时间:2025年5月14日9时00分(北京时间)

******有限公司

五、开启(竞争性磋商方式必须填写

时间:2025年5月14日9时00分(北京时间)

******有限公司

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘:否

公告发布媒介:中国招标投标公共服务平台

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:******医院

地址:黑龙江省牡丹江市爱民区建卫路76号

联系方式:(0453)******

2.采购代理机构信息

名 称:******有限公司

地 址:黑龙江省牡丹江市西安区西十一条路新安街荣锦名都7号楼104门市

联系方式:(0453)******

3.项目联系方式

项目联系人:******有限公司

电   话:(0453)******

附件:

参数性质

 序号

具体技术(参数)要求

 

1

产品团队服务应包含:协同院内管理部门推进全院各科室医护人员的VTE宣教及产品培训工作,前2个月内至少完成3次回访;

 

2

治疗仪应具有预防深静脉血栓形成、消除肢体水肿、促进血液回流功能;

 

3

仿人体生理性足泵;(提供相关证明材料)

 

4

只需包裹足部或手部,不影响腿部创伤、石膏固定、上肢picc、cvc置管等患者的使用;

 

5

脉冲压力值60~200mmHg之间调节;

6

0.2s脉冲快速达到预设压力值;(提供相关证明材料)

 

7

预置脉冲间隔时长,包括足部和手部脉冲间隔时间;

 

8

脉冲压力值保压时间应分两档及以上;

 

9

预置脉冲石膏足垫工作模式;

10

内置电池,电池充满电连续正常工作时长≥4小时;(提供相关证明材料)

 

11

治疗仪配套肢体压力套应通过生物相容性检测;

 

12

具有故障提示功能,包括过压、欠压提示;(提供相关证明材料)

 

13

中断电源,治疗仪应自动释放腔体内压力。(提供相关证明材料

 

14

治疗仪具有睡眠模式,超过相应时间自动锁屏;

 

15

治疗仪电气安全要求应符合GB9706.1-2020的要求,电磁兼容性要求应符合YY9706.102-2021的要求。

 

16

内置WiFi模块,可与静脉血栓防治管理系统实现无线通讯,达到数据交互的目的,实现物理预防可监控可追溯信息化管理。(提供相关证明材料)

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。

 

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快照:2025-04-28
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